尊龙凯时秉承“服务药物创新，
专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，
保障患者用药安全，呵护人类健康！
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关于尊龙凯时
尊龙凯时建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。
尊龙凯时始终秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案，保障患者用药安全，呵护人类健康！
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尊龙凯时生物
北京尊龙凯时生物技术有限公司成立于2018年2月初，致力于成为受客户信任、全球领先的制药CDMO企业。目前，公司已拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，并具备完全知识产权的工程细胞株系。公司将以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供从可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。
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营造良好的工作氛围和学习氛围，力求实现员工与企业共同发展！
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