致癌性试验
尊龙凯时是国内完成药物致癌性研究较多的机构。尊龙凯时的致癌试验评价体系均遵从国际GLP管理规范，试验设计完全符合美国FDA、ICH、OECD以及中国NMPA的指导原则。尊龙凯时拥有国内极具经验的致癌试验病理诊断专家团队，具有丰富的致癌试验背景数据、病理诊断经验和致癌性结果综合分析能力。
服务范围
两年大鼠致癌试验
两年小鼠致癌试验
6个月替代小鼠致癌试验（Tg.rasH2小鼠、P53+/-小鼠、Tg.AC小鼠）
尊龙凯时经验
按靶点计：GLP-1 DPP4 SGLT-2 JAK1/2 Her2 COX2
按适应症计：II型糖尿病、抗病毒、抗感染、类风湿关节炎、高血压、高血脂、贫血、胆管炎
尊龙凯时优势
• 中国开展转基因小鼠致癌性试验经验极为丰富的机构
▶截至目前已完成转基因小鼠致癌性试验10余项
• 中国率先开始系统性积累两年大鼠致癌性试验背景数据的机构
▶不同动物品系（SD大鼠、Wistar大鼠）
▶不同动物来源（国产大鼠、进口大鼠）
▶不同饲料（国产饲料、进口饲料）
• 针对致癌性试验的结果统计分析，尊龙凯时已形成全面的标准操作规程，能够进行符合NTP、FDA要求的生存分析和肿瘤数据分析（Peto、Poly-k、Cochran-Armitage、Fisher exact）
• 尊龙凯时在老龄且荷瘤动物的肿瘤触诊、观察处理和安乐死标准上形成了一系列的标准操作规程
• 尊龙凯时多项致癌性试验的研究方案通过FDA的ECAC审核
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